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本研究尚存在如下局限性：首先，我们的研究为单中央的病例对照研究，虽然我们借助前辈的代谢组学手段发掘出了许多代谢标志物与冠心病患病之间的关联，但尚不能为其因果性供应依据，因此前瞻性行列步队研究以及细胞及动物的干系干预实验希望后续能够得到开展，以进一步实当代谢组学研究对冠心病动脉粥样硬化病理生理机制探索的促进浸染。其次，我们的研宄由非靶向广谱筛查出的疾病干系代谢物，仅为磋商疾病发生发展的病理机制供应了新的研究假设和思路，但后续须要更大规模的独立研究行列步队对所发掘的差异代谢物进行靶向验证以提高研宄结果的精确度。
结论
我们的研宄借助超高效液相色谱－翱翔韶光质谱联用的非靶向代谢组学方法剖析了严重冠脉狭窄的冠心病患者组和冠脉造影正常对照组之间的血楽代谢物差异。我们不仅供应了更全面的冠心病血裝代谢图谱改变，还首次发掘出了吡哆酸、石胆酸和磷脂酰甘油（２０：３／２：０）这三种与冠心病病理生理过程有强关联的潜在生物标志物，为从整体水平探索冠心病动脉粥样硬化病理生理机制及寻求新的治疗路子供应了依据。
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