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五大年夜对象之PPAP分娩件赞成详解含PPA分娩过程和产品赞成

深圳海外装饰工程通讯 2025-03-26 0

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Ø图片中白字,笔墨玄色,字体是 AIAG发布的PPAP《生产件批准程序》工具手册的内容

五大年夜对象之PPAP分娩件赞成详解含PPA分娩过程和产品赞成 五大年夜对象之PPAP分娩件赞成详解含PPA分娩过程和产品赞成 人工智能

Ø黄色字体是VDA发布的VDA2/PPA《生产过程和产品批准》工具手册的内容

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(图片来自网络侵删)

Ø绿色是IATF16949:2016须要紧张的内容

Ø赤色是提醒色

课程内容:

一、什么是PPAP、VDA2/PPA

二、PPAP、VDA2/PPA 的目的

三、IATF16949:2016 对 PPAP、 VDA2/ PPA 的哀求

四、PPAP、 VDA2/ PPA 适用范围/启动缘故原由/流程

五、PPAP、 VDA2/ PPA 提交的哀求/内容

六、PPAP、 VDA2/ PPA 批准的等级

七、PPAP、 VDA2/ PPA 提交状态

八、 PPAP 手册中“附录” 和术语阐明

一、什么是PPAP、VDA2/PPA

在新产品(包括嵌入软件)启动量产之前或对已经稳定的生产过程做较大变更时,为了确认前期产品/过程开拓准备的充分性并证明自己的工厂已经精确的理解了所有顾客工程设计哀求和规范,确保制造过程具有潜力,在实际生产运行中,依报价时的生产节拍,持续生产知足顾客哀求的产品。
在新产品即将进入批量前或较大变更履行前,在公司内部认定批准后,向顾客提交干系的证据和样品,报顾客认定批准。
该过程就叫 PPAP生产件批准 或PPA(PPF)生产过程和产品批准。

什么是 “生产件” 、“有效的生产”( Significant Production Run)” ?

PPAP 工具手册中的描述:

取自能代表有效生产(Significant Production Run)过程的零件才是生产件。
该生产过程必须是1小时到8小时的量产,且规定的生产数量至少为300件连续生产的零件(除非是有经授权的顾客代表的另行规定。

该有效的生产(Significant Production Run), 必须在生产现场利用与量产环境同样的工装、量具、过程、材料和操作职员。
来自每个生产过程的零件,如:可重复的装置线和/或事情站、一模多腔的模具、成型模、工具或模型的每一位置,都必须进行丈量,并对代表性零件进行试验。

VDA2 / PPA 中 “PPA过程” “PPA样件(初始样件)”

VDA2 /PPA手册中的描述:

ØPPA 过程被分解为产品制造和运输中的过程批准以及产品本身的批准。

Ø将过程和产品的干系文件以及样本一起提交以得到批准的行为被称为“取样” (给顾客)。

ØPPA 样本(初始样本)所指的产品和材料在全体制造过程中生产设备都处于 生产条件下,这是 PPA 的一部分内容。

Ø其它样本(DIN 55350,第 15 部分)所指的产品和材料不是完备在生产条件下制造的。
这类样本不可用于 PPA。

二、PPAP、VDA2/PPA的目的

整车技能繁芜性日益提高,风险范围不断扩大。

确保产品安全, 产品制造商须对自己产品安全卖力,包括外购件!

确保符合法律法规性;产品制造商须对自己产品的合规性卖力 , 包括外购件!

知足顾客哀求,知足IATF16949哀求(如:8.3.4.4 产品批准过程)等干系方哀求。

证明自己的工厂已经准确的理解了顾客工程设计记录和规范的所有哀求,如:产品图纸、产品试验规范、材料哀求等。

—— 证明理解输入的哀求,设计出好的产品。

证明自己的工厂已履行了细致的工艺开拓和验证,并事先针对每道工序严密的考虑了在批量生产时可能涌现的问题并制订了掌握方案。
尤其是针对生产分外产品特性的工序(分外特性,如:产品安全/法规特性)。

—— 通过减少/掌握系统变差,能掌握质量风险。

证明自己的工厂各个制造过程的能力和检测系统能力是知足的,尤其是生产分外产品特性的过程(关键工序及检测设备)。

—— 通过剖析系统变差,展示系统水平。

证明自己的工厂确定了流畅的工序流程,能按方案的节拍韶光生产。
—— 产能水平。

杜绝将大的问题或变动带入批量生产和供货;等。

锁定量产掌握办法,如有变更,必须申请并得到再批准。
制造过程超过50%的问题和变更有关!

三、IATF16949:2016 对 PPAP、VDA2/PPA 的哀求

四、PPAP、VDA2/PPA 适用范围/启动缘故原由/流程

PPAP必须适用于供应生产件、做事件、生产质料或散装材料的组织的内部和外部现场(见词汇)。
散装材料不哀求PPAP,除非由经授权的顾客代表规定。

供应标准目录中的生产件或做事件的组织必须符合PPAP,除非由经授权的顾客代表正式弃权。

注1:有关PPAP的所有问题均应向经授权的顾客代表提出。

注2:顾客可以正式放弃对一个组织的PPAP哀求。
该弃权要求只能由经授权的顾客 代表提出。

注3:要求PPAP弃权的组织或供方,该当联结经授权的顾客代表,以得到赞许弃权的文件。

注4:标准目录内的零件(例如:螺栓),通过功能规格或认可的行业标准来识别和/或订购。

如果没有其余商定,则该VDA2/PPA步骤运用于以下产品(系统、模块、零件和组件):

Ø 制成品 / 成品零件(DIN 199-1) ;

Ø 备件(DIN 199-1)

Ø 毛坯(DIN 199-1)

Ø 可成为产品一部分的生产材料 / 赞助材料(DIN 199-1)(如油漆、液体 赞助密封 材料、粘合 剂、油、制动液)

一样平常来说,作为产品 PPA 过程的一部分,做事评估是在功能检讨的框架范围内进行的。

如果所供应的是软件,则还可能须要就顾客所哀求的过程成熟度对软件开拓过 程进行评定。

PPAP/PPA 过程不包括投资货色,如制造设备和加人为料(如机器的赞助和生产材料)。

PPAP:下列情形,组织必须得到经授权的顾客代表批准:

1.一种新的零件或产品(即:以前未曾供应给某个顾客的某种零件、材料或颜色)。

2. 对以前所供应不符合零件的纠正。

3. 由于设计记录、规范或材料方面的工程变更从而引起产品的改变。

4. “第3部分哀求”中的任一情形。

注:任何有关PPAP的问题,请与经授权的顾客代表联系。

在以下情形下运用 VDA2/PPA 过程:

a) 新零件或新产品

b) 必须依据 PPA 触发矩阵(附录 2)进行报告的重大修正。
这包括:

- 产品修正

- 生产过程修正

- 永劫光中断生产(超过 12 个月)

附录 2中的启动缘故原由代表了经定义的最低哀求。
如果存在顾客指定的哀求,则必须知足。

PPA 过程的其它启动缘故原由(例如为了处理资质重审检讨的结果)必须在针对 特定客户的哀求中商定。

电子部件方面请见《汽车市场电子组件产品和 / 或过程变革(PCN)顾客关照 指南》中的触发矩阵(变革评定矩阵)。

汽车行业核心过程(COP过程)- MDPS

VDA2/PPA手册中启动PPA流程的“触发矩阵”:

触发矩阵中的字母/代码阐明:

在利用PPAP手册时:

“必须”(shall)表示逼迫的哀求。

“该当”(should)表示一种建议。

标有“注”(NOTE)的段落是理解或澄清有关哀求的指南。
“注”中的 “该当”(should)只有辅导性的含义。

IATF16949和PPAP的词汇表,均给出了PPAP干系的术语和定义。

五、PPAP、VDA2/PPA 提交的哀求/内容

PPAP 提交内容哀求

组织必须知足2.2.1至2.2.18所列的PPAP规定的哀求,还必须知足顾客规定的其他PPAP哀求。

生产件必须符合所有顾客工程设计记录和工程规范哀求。
(包括安全性和法规的哀求)

《散装材料哀求检讨表》中,定义了散装材料的PPAP哀求。
(见附录F)任何零件若未达到规范哀求,组织必须书面记录办理问题的方案,并联系经授权的顾客代表,以决定适当的纠正方法。

注:2.2.1至2.2.18的所有项目或记录,并不一定适用于每个组织的每个零件。
例如:有些零件没用外不雅观哀求,有的没有颜色哀求,塑料件可能有标示聚合物的哀求。
为了确定必须包括那些项目,该当参考设计记录,例如:零件图纸、干系的工程文件或技能规范,还可咨询你经授权的顾客代表。

2.2.1 设计记录

组织必须具备所有可能发卖产品/零件的设计记录,包括:组件的设计记录或可发卖产品/零件的详细信息。
如果设计记录(如:CAD/CAM数学数据、零件图纸、规范等),因此电子档案形式存在(如:数学数据),则组织必须制作一份文件拷贝(如:带有图例、几何尺寸与公差(GD&T)的表格、图纸)来标示所进行的丈量。

注1:对付任何可发卖的产品、零件或组件,无论谁具有设计职责,应只有唯一的设计记录。
设计记录可引用其他的文件来形成该设计记录的部分。

注2:单一的设计记录可以表示多种零件或装置构造,例如:有许多孔的一个支架可以有不同的用场。

注3:对付定义为黑盒子的零件(见词汇表),设计记录要规定和其他件合营的关系和性能哀求。

注4:对付标准目录零件,设计记录可能只包含功能规格或者认可的行业标准的参考哀求。

注5:对付散装材料,设计记录可以包括原材料的标示、配方、加工步骤和参数,以及终极的产品规范和吸收准则。
如果度量结果不适用,那么CAD/CAM的哀求也将不适用。

2.2.1.1 零件材质报告

组织必须供应按顾客哀求完成的材质报告,并且数据符合所有的报告哀求。

注:该材质报告可以利用IMDS(国际材料数据系统)或顾客规定的其他系统/方法。
IMDS可以在以下网站得到:http://www.mdsystem.com/index.jsp.

2.2.1.2 聚合物的标示

适当时,组织必须按ISO哀求标注聚合物,如:ISO 11469“塑料的鉴别和塑料产品的标示”和/或ISO 1629“橡胶和网状物——专业用语”的哀求。
必须按下列重量准则确定是否适用打印哀求:

塑料件质量至少100g(ISO 11469/1043-1)

合成橡胶件的重量至少200g(ISO 11469/1629)

注:ISO 11469中用到的专业用语和缩略词,聚合物可拜会ISO 1043-1,填料和强化物可拜会ISO 1043-2。

2.2.2 任何授权的工程变更文件

对付任何尚未录入设计记录中,但已在产品、零件或工装上呈现出来的工程变更,组织必须有该工程变更的授权文件。

2.2.3 顾客工程批准

顾客哀求时,组织必须具有顾客工程批准的证据。

注:对付散装材料,在《散装材料哀求检讨表》(附录F)“工程批准”一栏有

签署即可知足本哀求,和/或在顾客批准的材料清单上有此种材料,也可知足本哀求。

2.2.4 设计失落效模式及后果剖析(设计 FMEA),如果组织有产品设计职责

有产品设计职责的组织,必须按照顾客的哀求开拓设计 FMEA。
(如:《潜在失落效模式和后果剖析》参考手册)

注1:同一份设计FMEA可以适用于相似零件或材料族系。

注2:对付散装材料,拜会附录F。

2.2.5 过程流程图

组织必须利用组织规定的格式绘制过程流程图,清楚地描述生产过程的步骤和流程,同时应适当知足顾客规定的须要、哀求和期望(例如:《先期产品质量策划和掌握操持》参考手册)。
对付散装材料,过程流程描述文件和过程流程图等效。

注:如果组织对新零件的共通性已经由评审,同一份过程流程图可适用于相似零件家族的生产过程。

2.2.6 过程失落效模式及后果剖析(过程FMEA)

组织必须按照顾客分外哀求,进行相应的过程FMEA开拓(例如:《潜在失落效模式及后果剖析》参考手册)

注1:如果组织对新零件的共通性已经由评审,同一份过程FMEA可适用于相似零件或材

料族系的生产过程。

注2:对付散装材料,拜会附录F。

2.2.7 掌握操持

组织必须制订掌握操持,定义用于过程掌握的所有掌握方法,并符合顾客规定的哀求(例如:《先期产品质量策划和掌握操持》参考手册)。

注1:如果组织对新零件的共通性已经由评审,那么相似零件的“零件家族”掌握计

划是可以接管的。

注2:对付散装材料,拜会附录F

2.2.8 丈量系统剖析研究

组织必须对所有新的或改进后的量具、丈量和试验设备进行丈量系统剖析研究,如:量具的重复性与再现性、偏移、线性和稳定性研究。
(见《丈量系统剖析》参考手册)。

注1:《丈量系统剖析》参考手册中定义了量具重复性与再现性的吸收准则。

注2:对付散装材料,丈量系统剖析可以不适用,但要得到顾客赞许。

2.2.9 全尺寸丈量结果

组织必须设计记录和掌握操持的哀求,供应尺寸验证已经完成的证据,且丈量结果符合规定的哀求。
对付每个独立加工的过程,如:生产单元或生产线,和所有的多模腔、成型模、模型或冲模(见2.2.18),组织都必须有全尺寸丈量结果。
组织必须对设计记录和掌握操持中注明的所有尺寸(参考尺寸除外)、特性和规格等项目,记录实际丈量结果。

组织必须标明设计记录的日期、变更版本,以及任何尚未包括在设计记录中,但已经由授权而且纳入生产的工程变更文件。
组织必须在所有赞助文件(例如:补充的全尺寸结果表、草图、扫描图、剖面图、CMM检讨点结果、几何尺寸和公差图、或其他与零件图干系的赞助图面)上记录变更的版本、绘图日期、组织名称和零件编号。
根据保存/提交哀求表,这些赞助材料的副本也必须与全尺寸丈量结果一起提交。
须要利用光学比较仪进行考验时,扫描图也必须提交。

组织必须确定个中一个被测零件为标准样件。
(见2.2.15)

注1:可以利用附录C中的全尺寸丈量结果表,以记录图示、几何尺寸与公差(GD&T)的表格,也可以在零件图上清楚地标注丈量结果,包括剖面图、扫描图或草图等。

注2:常日全尺寸丈量结果不适用散装材料。

2.2.10 材料/性能试验结果的记录

对付设计记录或CP中规定的材料和/或性能试验,组织必须有试验结果记录。

注:材料试验结果可记录在任一适当的表中,也可参考附录D中的样表。
对付有顾客开拓的材料规范并有顾客批准的供方名单的产品,组织必须从该名单上的供方处采购材料和/或做事(如:油漆、电镀和热处理、焊接)。

注1:当分外特性尚未被确定时,顾客有权要求担保其他特性的初始过

程能力。

注2:本哀求的目的是为了确定生产过程是否能生产出知足顾客哀求的产品。
初始过程研究关注的重点是计量型数据而不是计数型数据。
装置缺点、试验失落败、表面毛病是“计数型数据”的例子。
理解这部分内容很主要,但不包括在本手册的初始研究中。
用计数型数据对特性履行监测,须要相称长的韶光网络更多的数据。
计数型数据不适用于PPAP提交,除非有经授权的顾客代表批准。

注3:下文有对Cpk和Ppk的阐明。
对付某些过程和产品,若经授权的顾客代表事先批准,也可用其他更适用的方法替代。

注4:初始过程研究是短期的,且预测不出韶光以及人、材料、方法、设备、丈量系统和环境所引起的变差的影响。
只管这是短期的研究,但是在绘制掌握图时,网络和剖析数据仍是十分主要的。

注5:对付能够利用图研究的那些特性,短期的研究该当基于有效的生产(Sinnificant Production Run)中(见2.1),连续生产的零件中的25组数据,包含至少100个读数。
顾客赞许时,可以利用类似过程的长期历史数据,来代替初始过程研究的数据哀求。
对付特定的过程,若经授权的顾客代表事前批准,可利用其他剖析工具来替代,如单值移动极差图。

2.2.11.2 质量指数

如果适用,该当利用能力或性能指数对初始过程研究进行总结。

注1:初始过程研究结果取决于研究的目的、得到数据的方法、统计掌握的阐明方法等等。
为更好的理解稳定和过程丈量(指数)的统计基本事理,请参阅《统计过程掌握》参考手册。
下列各项的详细哀求,请联系经授权的顾客代表。

稳定过程的能力指数的估计值是依据子组内的变差确定的(/或/)。
是考虑子组内变差的过程能力指数,不包含子组间变差的影响。
如果所有子组间的变差都肃清了,才会反响该过程是否有能力。
因此,单单利用不能全面反响过程性能。
参阅《统计过程掌握》参考手册,可得到更多信息。

性能指数值来自于总变差(所有样本数据的标准偏差【均方根】,(“S”)。
是基于

全体过程数据变差的过程性能指数。
不同于的是,不仅仅考虑了子组内变差。
但是,

不能把组内变差和组间变差分离开来。
在打算同一组数据时,可把和作比较,来剖析

产生过程变差的缘故原由。
参阅《统计过程掌握》参考手册,可得到更多信息。
初始研究

过程。
初始研究过程不仅是为了得到一个精确的指数值,而是为了更好的理解过程变

差。
可用得当的历史数据或足够的初始数据(只少100个)来绘制掌握图,过程稳定

时,可打算当过程存在已知的可判断的分外缘故原由,且输出知足规范哀求时,该当利用。

如果没有足够的可用数据(<100个),或变差缘故原由未知时,请联系经授权的顾客代

表以开拓适当的操持。

注2:对付包含多个过程流的初始过程研究,可能会哀求用其他适当的统计方法。

注3:对付散装材料,如果哀求,组织该当得到顾客的赞许,采取适当的技能对初始

过程进行研究,对过程能力做有效的评估。

注1:初始过程研究要知足接管准则,是得到顾客PPAP批准的大量哀求中的一项。

注2:见2.2.11.1和2.2.11.2

注:对付散装材料,若过程存在已知的可判断的分外缘故原由,且输出知足规范哀求,

顾客可能不哀求纠正方法。

注1:100%的考验方法要接管顾客评审,得到顾客赞许。

注2:对付散装材料,100%考验是指对取自持续续过程或同一批次的产品样件进行的评价,该样品可代表全体生产过程。

注1:范例的AAR常日只适用于带有颜色、表面纹路或表面外不雅观哀求的零件。

注2:有些顾客不哀求填满所有AAR的哀求项目。
见附录B或顾客分外哀求中关于AAR的详细解释。

2.2.14 生产件样品

组织必须按照顾客的规定供应产品样品。

注1:当标准样品因尺寸、体积等缘故原由难以储存时,经授权的顾客代表的书面容许,可以改变或放弃对样品的保留哀求。
标准样品的浸染是为了帮助确定生产标准,特殊用于数据暗昧的情形,或当缺少充分的细节来完备再现初始批准状态下的零件。

注2:许多散装材料的性子会随韶光变革,如果哀求有标准样品,对付已批准的提交样品可能包含制造记录、试验结果和关键身分的剖析证明。
(见附录F)

注1:检讨辅具包括特殊针对提交产品的夹具、计量型和计数型量具、模具、样板和透明胶片。

注2:检讨辅具常日不适用于散装材料,如果要用,组织该当联系经授权的顾客代表。

注1:针对每一个顾客零件编号的担保书可以用来对许多已文件化的 变更进行汇总,且按顾客哀求的韶光来提交。

注2:如果可行的话,PSW可以采取符合顾客哀求的电子档案形式来提交。

注:这一重量只适用于车辆重量剖析,并不影响批准过程。
在没有哀求至少10件零件的生产或做事情形下,组织该当用哀求的数量进行均匀零件重量的打算。
对付散装材料,零件重量不适用。

对VDA2/PPA 22项提交证据的阐明请学习VDA2手册。

PPAP手册中定义的提交等级

组织必须按表4.1所列的等级规定,提交项目和/或记录:

组织必须利用等级3作为默认等级,进行全部提交,除非经授权的顾客代表另有规定。

散装材料的提交哀求至少包含PSW和《散装材料哀求检讨表》。
在PSW表的“提交缘故原由”栏内,选择“其他”,并解释是散装材料。
这表示用了《散装材料哀求检讨表》来解释符合散装材料的PPAP哀求,且该表要包含在提交的资料里。

注1:经授权的顾客代表可以不同于默认等级的、每个组织,或组织和顾客零件编号组合,所采取的提交等级。
对付同一个供方制造现场,不同的顾客现场可能指定不同的提交等级。

注2:与本文件有关的所有表格可以用打算机制作的副本代替。
在首次提交前,必须由经授权的顾客代表确认这些副本的可接管性。

七、 PPAP、 VDA2/ PPA 提交状态

注:举例解释将旧文件中的适用文件/记录,该当被延用到新零件的PPAP文件中的情形。
例如:在新零件和旧零件编号比较只有一个尺寸变更的情形下,一个从原材料供方所取得的材料证明,便可适用。
这种情形下,该当在旧零件和新零件的编号之间进行一次PPAP“差距剖析”,以便得到确认。

必须和顾客商定文件(VDA 第 1 册《记录和归档》)和参考样本(保存以供将来利用)的保存期限。
基本上保存期限是和法律哀求保持同等的。

如下理解:

“附录” 和术语阐明

强调:以上按PPAP工具手册附录F散装材料的分外哀求“F1至 F14”的讲解内容履行PPAP,和生产件不一样!

VDA2/ PPA 手册中对“散装材料”“轮胎”“货车工业”没有分外哀求

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