国家药监局赞同金赛药业GS3-007a口服液开展临床试验

长春高新公告，控股子公司金赛药业收到了国家药品监督管理局关于GS3-007a口服液的《药物临床试验批准关照书》。
根据《中华公民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2022年5月26日受理的GS3-007a口服液符合药品注册的有关哀求，赞许本品开展成人成长激素缺少症的诊断适应症的临床试验。
（财联社）

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