肌腱-骨界面的独特构造可有效缓解应力集中，在人体运动功能中发挥着重要浸染。当发生损伤时，由于生理构造繁芜和再生能力差，临床手术治疗每每会导致界面处瘢痕组织形成，提高再次损伤几率。传统的生物质料方向于增强与肌腱-骨直接干系的生物功能，如成骨分解或肌腱分解，但损伤部位三维微环境，尤其是体内免疫细胞引发的炎症反应，同样至关主要。根据研究履历，减少 M1巨噬细胞在肌腱-骨界面的聚拢并勾引 M2巨噬细胞极化，可以得到更优的组织学和生物力学特性。但由于界面处的高负荷和高压力，巨噬细胞的 M1 和 M2 在肌腱-骨界面的转化存在延迟，能够导致慢性炎症。因此，开拓出兼具多再生活性和免疫调节功能的组织工程支架对付肌腱-骨天然构造规复至关主要。
研究团队结合多细胞3D打印技能与硅酸锰（MS）纳米颗粒，构建了免疫多细胞支架，个中肌腱干/祖细胞（TSPCs）和骨髓间充质干细胞（BMSCs）以分层办法分布在支架中，实现了肌腱-骨界面的仿照。得益于多细胞分布和MS纳米颗粒，免疫多细胞支架在体外同时展现了出色的成骨和成肌腱双向分解活性（图2）。此外，多细胞支架在兔和大鼠的RCT模型中同时实现了免疫调节、界面微构造再生和运动功能规复（图3）。将免疫多细胞支架植入巨噬细胞耗竭的大鼠体内，进一步揭示了免疫调节在多细胞支架的特异性分解中的浸染。此外，通过对其免疫生物学机制的探索，免疫多细胞支架能够稳定开释Mn离子刺激巨噬细胞分泌 PGE2，从而增强多细胞的特异性分解（图4）。免疫多细胞支架的构建为软硬组织界面的一体化再生供应了一种前景广阔的新策略。
该研究成果近日揭橥在Science Advances期刊上（Science Advances, 2024, 10, eadk6610），文章题为“Immunomodulatory Multicellular Scaffolds for Tendon-to-Bone Regeneration”，并申请发明专利一项。论文第一作者为上海硅酸盐所硕士研究生杜琳和博士研究生吴金福，通讯作者为吴成铁研究员。
图1. 基于硅酸锰（MS）纳米颗粒的免疫多细胞支架用于肌腱-骨一体化再生的示意图。
图2. 免疫多细胞支架内BMSCs 的成骨分解和 TSPCs 的成肌腱分解。含有不同浓度 MS 纳米颗粒的多细胞支架的（A）碱性磷酸酶（ALP）染色结果和（B）茜素红 S（ARS）染色。（C）培养 7 天和 （D）14 天后 ALP 染色的半定量剖析；（E）培养 14 天和 （F）21 天后 ARS 染色的半定量剖析。（G）培养 14 天后含有不同浓度MS 纳米颗粒的多细胞支架中TSPCs 的成肌腱分解干系细胞因子的分泌情形。在含有不同浓度 MS 纳米颗粒的多细胞支架中，BMSCs 中（H）OPN 蛋白和 TSPCs 中（I）TNMD 蛋白的表达情形。相应的（J）OPN 和（K）TNMD 蛋白表达的半定量剖析。
图3. 基于 MS 纳米颗粒的免疫多细胞支架实现了对大鼠RCT的免疫调节和功能规复。（A）大鼠 RCT 示意图。（B）植入支架周围巨噬细胞中 M2 极化干系标记物（Arg-1/CD68）的免疫荧光染色图像。（C）Arg-1 阳性巨噬细胞与巨噬细胞总数的数量比。（D）不同组术后 8 周的爪印。不同组支架治疗的大鼠量化的（E）空间步态参数和 （F） 爪参数。（G）治疗后的大鼠的肩袖生物力学测试图像。不同支架治疗后肩袖的（H）最大毁坏载荷和（I）韧性。
图 4. 基于 MS 纳米颗粒的免疫多细胞支架的免疫调节机制。（A）多细胞支架与 RAW 264.7 细胞共培养示意图。（B）与 RAW 264.7 细胞共培养 7 天后，多细胞支架中 BMSCs 的成骨分解干系基因表达情形；（C）TSPCs 的成肌腱分解干系基因表达情形。（D）多细胞支架与 RAW 264.7 细胞共培养第 7 天时培养液中的 PGE2的浓度。（E）与多细胞支架共培养 7 天后 RAW 264.7 细胞的匆匆炎基因和（F）抗炎基因的表达。巨噬细胞在含Mn离子梯度浓度的培养基中培养 4 天（G）和 7 天（H）后的 PGE2 的表达。用 Mn2+/巨噬细胞条件培养基或含 PGE2 培养基培养后，TSPCs（I）和 BMSCs（J）成肌腱细胞因子和成骨细胞因子的分泌情形。
