8月13日，石家庄生物医药家当骨干企业——石家庄四药集团报告的化学药品第3类钠钾镁钙注射用浓溶液、化学药品第4类多巴丝肼片两个品种产品同日取得国家药监局药品生产注册批件，并视同通过同等性评价。至此，该集团已有100个品种133个品规仿制药产品通过或视同通过同等性评价，过评品种达到100个，数量跻身医药行业前列。
近年来，该集团秉持“做好药，为公民”的初心，依托产学研用创新机制和平台，环绕抗传染、呼吸系统、神经系统、心脑血管、消化、麻醉、内分泌及抗肿瘤、透析等重点领域，以奔跑的姿态矢志不渝推进“质料药+制剂”一体化创新，不断塑造发展新动能新上风，加快构建以创新药物为引领，特色化学仿制药及质料药、药包材为主体，注射剂为特色，生物产品、医疗东西为补充“多轮驱动”的经营发展格局，促进创新链、人才链和家当链的领悟发展。
“尤其是在过评产品开拓上，我们集中优势力量和财力物力，统筹推进仿制药同等性研究，通过提升国产仿制药质量标准，使质量与疗效达到与入口原研药同等的水平，努力开拓和生产更多安全实惠的‘中国药’来知足广大百姓的用药需求。”石家庄四药集团研发中央卖力人表示，集团武断不移走“仿创结合”的研发之路，借助较为完善的创新平台、成熟的科研机制、雄厚的创新军队，靶向施策，产品管线日益清晰，研发成果厚积薄发、串珠成链，品种储备厚度持续增强，仿制药研发效率和数量在全国医药工业企业中持续领先。
截至目前，该集团已有100个品种133个品规仿制药产品通过或视同通过同等性评价，个中22个海内率先过评，研发创新展现出勃勃活气，为参与市场竞争、增强产品可及性供应了充足动能。（ 范玉蕾 通讯员 史建会 李应心）
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